Zastrzyk chlorowodorku lidokainy
Zastrzyk chlorowodorku lidokainy

Zastrzyk chlorowodorku lidokainy

Lidocaine Hydrochloride Injection to miejscowy środek znieczulający z grupy amidów, dostępny w postaci zastrzyków. Ma szeroki zakres zastosowań w blokowaniu nerwów, w tym przezskórną infiltrację, blokadę głównego splotu nerwowego (np. Ramiennego), znieczulenie zewnątrzoponowe i dożylną analgezję regionalną.
Wyślij zapytanie
Specyfikacje produktów

 

Produkty Specyfikacja Objętość fiolek Formularz pakowania
Zastrzyk chlorowodorku lidokainy Najnowsza wersja BP Przezroczysta ampułka 2/4/5 ml 10 lub 100 amperów/pudełko

 

product-344-238
Mieszanie API
product-370-239
Pożywny
product-367-244
Sterylizacja fiolek

 

Mechanizm działania:Wstrzyknięcie chlorowodorku lidokainy zapewnia znieczulenie poprzez blokadę nerwów w różnych miejscach ciała i pomaga kontrolować zaburzenia rytmu. Ma szybki początek działania (około jednej minuty po wstrzyknięciu dożylnym i piętnaście minut po wstrzyknięciu domięśniowym) i szybko rozprzestrzenia się przez otaczające tkanki. Czas działania wynosi od dziesięciu do dwudziestu minut (dożylnie) i sześćdziesięciu do dziewięćdziesięciu minut (domięśniowo).

 

Wchłanianie:Wchłanianie ogólnoustrojowe zależy od miejsca wstrzyknięcia, dawki i profilu farmakologicznego. Maksymalne stężenie we krwi występuje po blokadzie nerwu międzyżebrowego, następnie w przestrzeni nadtwardówkowej lędźwiowej, w splocie ramiennym i tkance podskórnej. Całkowita wstrzyknięta dawka określa szybkość wchłaniania i maksymalne stężenie środka znieczulającego we krwi. Na wchłanianie wpływa także rozpuszczalność w lipidach i działanie rozszerzające naczynia krwionośne.

 

product-750-1120
product-750-1120
product-750-1120

 

Dystrybucja:Wstrzyknięcie chlorowodorku lidokainy rozprowadza się w całej wodzie organizmu. Szybki zanik (faza alfa) jest związany z wychwytem przez silnie perfundowane tkanki. Wolniejsza dystrybucja (faza beta) zachodzi w tkankach, które powoli równoważą się, po czym następuje metabolizm i wydalanie (faza gamma). Lidokaina dystrybuuje wolniej niż prylokaina, ale podobnie jak mepiwakaina. Mięśnie szkieletowe zawierają najwyższy procent ze względu na masę.

 

Biotransformacja:Metabolizowana głównie w wątrobie, lidokaina ulega oksydacyjnej deetylacji do monoetyloglicynyksylidu, a następnie hydrolizie do ksylidyny. Pewna degradacja może nastąpić w innych tkankach.

Eliminacja: Wydalanie odbywa się głównie przez nerki, a mniej niż 5% leku w postaci niezmienionej wydala się z moczem. Klirens nerkowy jest odwrotnie zależny od powinowactwa wiązania białek i pH moczu, co sugeruje niejonową dyfuzję podczas wydalania lidokainy.

 

Popularne Tagi: zastrzyk chlorowodorku lidokainy, Chiny producenci, dostawcy, fabryka zastrzyków chlorowodorku lidokainy, Bezpieczeństwo aerozolu, Niestandardowy liofilizowany proszek do wtrysku pozajelitowego, proszek do potencjału innowacji wtrysku, bezpieczny liofilizowany proszek do wtrysku pozajelitowego, Mały wtrysk objętościowy do zarządzania jakością, Dysza aerozolowa